EU warnt vor Booster: Schädigung des Immunsystems befürchtet

Während deutsche Medien und Politik für Booster trommeln kommt eine Warnung direkt von der Europäische Arzneimittelagentur (EMA): Wiederholte Auffrischungsimpfungen könnten das Immunsystem schwächen.

 

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat davor gewarnt, dass häufige Auffrischungsimpfungen mit Covid-19 die Immunreaktion beeinträchtigen könnten und möglicherweise nicht sinnvoll sind.  

Wiederholte Auffrischungsimpfungen alle vier Monate könnten die Immunreaktion schwächen und die Menschen ermüden, so die Europäische Arzneimittelagentur. Stattdessen sollten die Länder mehr Zeit zwischen den Auffrischungsimpfungen verstreichen lassen und sie an den Beginn der Erkältungssaison in der jeweiligen Hemisphäre koppeln, wie es in den Grippeimpfstrategien vorgesehen ist, so die Agentur.

Marco Cavaleri, Leiter der EMA-Impfstoffstrategie, sagte, es gebe noch keine Daten, die die Notwendigkeit einer vierten COVID-Impfdosis belegten. Und selbst wenn sich mehrere Auffrischungsimpfungen als notwendig erweisen sollten, müssten sie in Abständen wie die jährlichen Grippeimpfungen erfolgen und nicht alle paar Monate. Er warnte auch davor, dass zu häufige Auffrischungsimpfungen möglicherweise zu "Problemen mit der Immunantwort" führen könnten.

Der Ratschlag kommt zu einem Zeitpunkt, zu dem einige Länder die Möglichkeit einer zweiten Auffrischungsimpfung in Betracht ziehen, um einen weiteren Schutz gegen die zunehmenden Omicron-Infektionen zu bieten. Anfang dieses Monats hat Israel als erstes Land damit begonnen, über 60-Jährigen eine zweite oder vierte Auffrischungsimpfung zu verabreichen. Das Vereinigte Königreich hat erklärt, dass die Auffrischungsimpfungen einen guten Schutz bieten und derzeit keine Notwendigkeit für eine zweite Auffrischungsimpfung besteht, wird aber die Daten überprüfen, sobald sie sich weiterentwickeln.

Auffrischungsimpfungen "können einmal oder vielleicht zweimal durchgeführt werden, aber wir denken nicht, dass sie ständig wiederholt werden sollten", sagte Marco Cavaleri, Leiter der EMA-Abteilung für biologische Gesundheitsbedrohungen und Impfstoffstrategie, bei einer Pressekonferenz am Dienstag. "Wir müssen darüber nachdenken, wie wir von der aktuellen Pandemie zu einer endemischen Situation übergehen können".

Die EU-Regulierungsbehörde erklärte auf dem Briefing auch, dass orale und intravenöse Virostatika wie Paxlovid und Remdesivir ihre Wirksamkeit gegen Omicron beibehalten. Die Behörde erklärte, dass sie frühestens im April einen neuen Impfstoff gegen eine bestimmte Variante zulassen könne, da das Verfahren etwa drei bis vier Monate dauere. Einige der größten Impfstoffhersteller der Welt haben erklärt, dass sie die Herstellung von Impfstoffen gegen neue Varianten prüfen.

Quelle: Bloomberg

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