Tokio (awp) - Die Roche-Tochter Chugai beantragt bei der japanischen Gesundheitsbehörde die Erweiterung der Zulassung des Medikaments Hemlibra. Das Medikament ist in Japan im März bereits für die subkutane Anwendung bei Patienten mit der Bluterkrankheit Hämophilie zugelassen.
Die neu beantragten Indikationen umfassen die propyhlaktische Behandlung von Patienten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren bis Faktor VIII sowie zusätzliche Dosierungen und Verabreichungen für Hämophilie ... Mehr lesen…
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten
