Basel (awp) - Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Kombinations-Therapie aus Tafinlar und Mekinist die Zulassung zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit einer spezifischen Art von Hautkrebs. Dabei handelt es sich um Patienten, die an BRAF V600 mutations-positivem Melanom leiden, wie Novartis am Montagabend mitteilte. Die Behandlung hatte die "Priority Review" für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zugesichert erhalten.
Die Entscheidung der ... Mehr lesen…
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten
