Basel (awp) - Novartis ist mit seiner personalisierten Zelltherapie Kymriah einen wichtigen Schritt weiter gekommen. In den USA hat die Zulassungsbehörde FDA der sogenannten CAR-T-Zelltherapie eine weitere Zulassung erteilt. Sie ist nun auch als intravenöse Behandlung für Patienten mit grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen, wie der Pharmakonzern bereits am Dienstagabend mitgeteilt hat. Für diese Indikation hatte der Konzern von der Gesundheitsbehörde FDA ... Mehr lesen…
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten
