Basel (awp) - Roche kommt mit einer US-Zulassung seines Immuntherapeutikums Tecentriq für eine bestimmte Form von Lungenkrebs nicht so schnell wie geplant voran. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Überprüfungszeitraum für den Einsatz des Wirkstoffs in Kombination mit Avastin und einem Chemotherapeutikum um drei Monate verlängert.
Wie der Pharmakonzern am Donnerstag erklärte, werde nun mit einer Entscheidung der FDA am 5. Dezember gerechnet. ... Jetzt HIER klicken und mehr lesen!
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten



