Basel (awp) - Der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat die Zulassung des Roche-Mittels Venclexta/Venclyxto in Kombination mit MabThera empfohlen. Wie Roche am Freitag mitteilt, basiere die Unterstützung der Behörde auf den Daten aus der Phase-III-Studie MURANO. Dabei ist zu beachten, dass Roche Venclexta/Venclyxto zusammen mit AbbVie entwickelt.
In den USA wird Venclexta/Venclyxto gemeinsam von AbbVie und der Roche-Tochter Genentech vermarktet, ausserhalb der ... Jetzt HIER klicken und mehr lesen!
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten