Liebe Leser,
die Nachricht über eine lange erwartete Medikamentenzulassung hat letzte Woche für Neuigkeiten bei den Valeant-Aktionären gesorgt! Thomas Liebigman hat sich letzte Woche genauer angeschaut was es mit den News bei dem Pharmazieunternehmen auf sich hat.
- Gute Nachrichten! Das Pharmazieunternehmen Valeant hat bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) die SILIQ (Brodalumab)-Injektion genehmigt hat.
- Das neue Medikament! SILIQ ist für die Behandlung von mäßiger bis schwerer Plaque-Psoriasis, einer chronischen, nichtübertragbaren Hautkrankheit, bei erwachsenen Patienten ausgelegt, die gar nicht mehr auf andere systemische Therapien reagieren.
- Vermarktungsstart! In den Vereinigten Staaten wird für das zweite Halbjahr 2017 der Verkauf und die Vermarktung von SILIQ geplant.
- Die Erwartungen! Joseph C. Papa, Chairman und CEO von Valeant, glaubt, dass SILIQ einen bedeutenden medizinischen Bedarf erfüllt.
- Die Entwicklungsgeschichte! SILIQ wurde von AstraZeneca entwickelt und ursprünglich hielt Valeant die weltweiten Vermarktungsrechte, mit wenigen Ausnahmen. Im Sommer 2016 hatte man die Lizenzen für den europäischen Markt wieder an AstraZeneca abtreten müssen, obwohl das Mittel dort seit Ende 2015 eine Zulassung seitens der EU-Behörden erhalten hat. Umso wichtiger ist nun die Zulassung zum US-Markt.
Kann Valeant nun mit dem Geldverdienen beginnen? Wir halten Sie auf dem Laufenden.
