Basel (awp) - Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für sein Mittel Gilenya zur Behandlung von Multipler Sklerose erhalten. Neu darf das Präparat auch Kindern ab dem Alter von 10 Jahren verschrieben werden, teilte Novartis in der Nacht auf Samstag mit.
Gilenya hatte letzten Dezember von der FDA in dieser Indikation den Status Therapiedurchbruch erhalten. Das Mittel ist bereits zur ... Mehr lesen…
Ein Beitrag von awp Finanznachrichten
