Amsterdam (awp) - Das Pharmaunternehmen Cosmo will mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA über deren Beurteilung des Dickdarm-Diagnosemittels Methylenblau MMX sprechen. Cosmo wird bei dieser Gelegenheit die Behörde um eine nochmalige Überprüfung der eingereichten "New Drug Application" (NDA) bitten. Das Treffen findet einer Mitteilung vom Donnerstag zufolge in rund 30 Tagen statt, also Ende Juli oder Anfang August.
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Ein Beitrag von awp Finanznachrichten
