Basel (awp) - Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für eine Kombinationstherapie den Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) erhalten. Die Entscheidung gilt für die Präparate Tecentriq und Avastin als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Leberzellkarzinom (HCC). Dabei handle es sich um die häufigste Form von Leberkrebs, teilte der Pharmakonzern am Mittwoch mit.
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Ein Beitrag von awp Finanznachrichten